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multiple sclerosis

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85

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

15

多肽产品

14

抗体抑制剂

3

天然产物

6

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9960
    Ocrelizumab

    Ocrevus

    		 CD20 Inflammation/Immunology
    奥美珠单抗 奥美珠单抗是一种抗 CD20 的抗体，可耗尽循环中的未成熟和成熟 B 细胞，但保留 CD20 阴性浆细胞。奥美珠单抗的效应机制是补体依赖细胞毒性和抗体依赖细胞毒性。奥美珠单抗是首个用于继发性进行性多发性硬化症 (primary progressive multiple sclerosis, PPMS) 的单克隆抗体。
    Ocrelizumab
  • HY-P99625
    Frexalimab

    SAR441344; INX-021

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Frexalimab (SAR441344; INX-021) 是一种靶向 CD40 配体 (CD40L) 的单克隆抗体。Frexalimab 具有用于多发性硬化症研究的潜力。
    Frexalimab
  • HY-P99855
    Divozilimab

    BCD-132

    		 CD20 Inflammation/Immunology
    Divozilimab (BCD-132) 是一种抗 CD20 (CD20) 的人源化单克隆抗体。Divozilimab 可用于多发性硬化症研究。
    Divozilimab
  • HY-153432
    TRV-7019

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    TRV-7019 是一种可穿透大脑屏障的放射性配体，可用于靶向丁酰胆碱酯酶的脑成像。TRV-7019 可用于诊断淀粉样蛋白病、多发性硬化症、脑肿瘤或丁酰胆碱酯酶活性。
    TRV-7019
  • HY-145990
    FABPs ligand 6

    MF6

    		 FABP Inflammation/Immunology
    FABPs ligand 6 (MF6) 是一种 FABP5 和 FABP7 抑制剂，KD 值分别为 874 nM 和 20 nM。FABPs ligand 6 可用于多发性硬化症的研究。
    FABPs ligand 6
  • HY-126361
    ZK824190

    		Ser/Thr Protease PAI-1 Inflammation/Immunology
    ZK824190 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237，1600 和 1850 nM。
    ZK824190
  • HY-126361A
    ZK824190 hydrochloride

    		Ser/Thr Protease PAI-1 Inflammation/Immunology
    ZK824190 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 hydrochloride 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237，1600 和 1850 nM。
    ZK824190 hydrochloride
  • HY-125471
    VK-1727

    		EBV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    VK-1727 是 EBNA1 的选择性小分子抑制剂，降低 EBNA1 的 DNA 结合活性。VK-1727 选择性阻断 EBV+ 细胞的增殖和代谢活性，而对 EBV- 细胞无作用。VK-1727 可用于研究多发性硬化症。
    VK-1727
  • HY-P99113
    Inebilizumab

    		ADC Antibody CD19 Inflammation/Immunology
    伊奈利珠单抗 Inebilizumab 是一种抗 CD19 单克隆抗体 (mAb)，对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。 Inebilizumab 可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。
    Inebilizumab
  • HY-108738
    Daclizumab

    Zenapax; Ro 24-7375

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Daclizumab (Zenapax) 是一种人源化的单克隆抗体，可阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚基)。Daclizumab (Zenapax) 可逆地与 CD25 结合，并阻断 IL-2 与 IL-2R-HA 的相互作用。Daclizumab (Zenapax) 可用于多发性硬化研究。
    Daclizumab
  • HY-128063
    CXCR3 antagonist 1

    		CXCR Inflammation/Immunology
    CXCR3 antagonist 1 (化合物 6c) 是一种具有选择性且无细胞毒性的 CXCR3 拮抗剂 (IC50=0.06 µM)。CXCR3 antagonist 1 有研究炎症性疾病 (包括炎症性肠病、多发性硬化症、类风湿性关节炎和糖尿病) 的潜力。
    CXCR3 antagonist 1
  • HY-P1052
    Myelin Basic Protein(87-99)

    		Others Inflammation/Immunology
    Myelin Basic Protein(87-99) 是一种致脑肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) 在外周血单核细胞中引起 Th1 极化，与多发性硬化症 (MS) 有关。
    Myelin Basic Protein(87-99)
  • HY-15381
    Fingolimod phosphate

    FTY720 phosphate

    		 LPL Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Fingolimod phosphate (FTY720 phosphate) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体激动剂，具有口服活性。Fingolimod phosphate 可以促进小胶质细胞的神经保护作用。Fingolimod phosphate 可用于多发性硬化症和神经系统疾病的研究。
    Fingolimod phosphate
  • HY-W004284
    Heptadecanoic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    十七烷酸 Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。
    Heptadecanoic acid
  • HY-157783
    CTPS1-IN-2

    		DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology Cancer
    CTPS1-IN-2 (P115) 是一种胞苷三磷酸合成酶1 (CTPS1) 抑制剂 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。CTPS1-IN-2 可以用于癌症 (如白血病和淋巴瘤)、炎症性皮肤病 (如银屑病) 或多发性硬化症的研究。
    CTPS1-IN-2
  • HY-109192
    Tolebrutinib
    2 篇文献验证

    SAR442168; PRN2246

    		 Btk Neurological Disease
    Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC50 值分别为 0.4 和 0.7 nM。Tolebrutinib 对中枢神经系统免疫具有功效。Tolebrutinib 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Tolebrutinib
  • HY-145933
    BJJF078

    		Glutaminase Inflammation/Immunology
    BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078 是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂，IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 也抑制密切相关的 TG1 酶，其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于多发性硬化症 (MS) 研究。
    BJJF078
  • HY-P99486
    Briakinumab

    ABT-874

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Briakinumab (ABT-874) 是一种全人抗 IL-12/23p40 单克隆抗体。Briakinumab 靶向并中和 IL-12 和 IL-23。Briakinumab 可用于类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症的研究。
    Briakinumab
  • HY-P99891
    Rovelizumab

    		Integrin Cardiovascular Disease
    Rovelizumab 是一种人源化单克隆白细胞整合素抗体。Rovelizumab 是一种针对 CD11/CD18 细胞粘附蛋白的单克隆抗体。Rovelizumab 可用于多发性硬化症 (MS)、失血性休克、心肌梗死 (MI) 和中风的研究。
    Rovelizumab
  • HY-116018
    FKGK11

    		Phospholipase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    FKGK11 是一种有效的且选择性的 GVIA iPLA2 (VIA 组非钙依赖性磷脂酶 A2) 的抑制剂。FKGK11 可用于卵巢癌和周围神经损伤、多发性硬化等神经系统疾病的研究。
    FKGK11
  • HY-147051
    MRGPRX4 modulator-2

    		Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Inflammation/Immunology
    MRGPRX4 modulator-2 (compound 1-55) 是一种有效的 MRGPR X4 调节剂，具有拮抗 MRGPRX4 的活性，IC50 < 100 nM。MRGPRX4 modulator-2 可用于研究自身免疫性疾病，如牛皮癣、多发性硬化症、史蒂文-约翰逊综合征和其他慢性瘙痒疾病。
    MRGPRX4 modulator-2
  • HY-119378
    AK 295

    CX 295

    		 Proteasome Apoptosis Neurological Disease
    AK 295 (CX 295) 是一种钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，可通过钙蛋白酶依赖性途径抑制细胞凋亡 (apoptosis)。AK 295 可在脊髓损伤 (SCI) 大鼠模型中改善神经功能。AK 295 可用于神经退行性疾病的研究，如髓延髓肌萎缩、中风、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症等。
    AK 295
  • HY-P3507
    Dalazatide

    ShK-186

    		 Potassium Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dalazatide (ShK-186) 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide 可用于自身免疫性疾病，如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。
    Dalazatide
  • HY-P3507A
    Dalazatide TFA

    ShK-186 TFA

    		 Potassium Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Dalazatide (ShK-186) TFA 是一种特异性的 Kv1.3 钾通道肽抑制剂。Dalazatide TFA 可用于自身免疫性疾病，如如多发性硬化症 (MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1 型糖尿病和炎症性肠病的研究。
    Dalazatide TFA
  • HY-144126
    S1P1 agonist 5

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    S1P1 agonist 5 是一种选择性和具有口服活性的 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 5 抑制淋巴细胞从淋巴组织排出到外周血。S1P1 agonist 5 具有研究多发性硬化症 (MS) 的潜力。
    S1P1 agonist 5
  • HY-109520
    Glatiramer acetate

    		Others Inflammation/Immunology
    Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和一种免疫调节剂，可用于多发性硬化症的研究。Glatiramer acetate 显示出与 MHC 分子强而杂乱的结合，因此与各种髓鞘抗原竞争，使其呈现给T细胞。Glatiramer acetate 作用的另一个方面是有效地诱导T辅助细胞 2 (Th2) 的特异性抑制细胞迁移到大脑并导致原位旁观者抑制。
    Glatiramer acetate
  • HY-14951
    Firategrast
    5 篇以上引用文献

    SB 683699

    		 Integrin Neurological Disease
    非拉司特 Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性的，特异性的 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。 Firategrast 减少淋巴细胞进入中枢神经系统 (CNS) 的运输，降低多发性硬化症 (MS) 的活性。
    Firategrast
  • HY-13010S
    Laquinimod-d5

    ABR-215062-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis NF-κB Inflammation/Immunology
    Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
    Laquinimod-d5
  • HY-12355
    Siponimod
    5 篇以上引用文献

    BAF-312

    		 LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    辛波莫德 Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4，EC50 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod
  • HY-13010
    Laquinimod
    2 篇文献验证

    ABR-215062

    		 NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    拉喹莫德 Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
    Laquinimod
  • HY-W062904
    Laquinimod sodium

    ABR-215062 sodium

    		 NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    拉喹莫德钠盐 Laquinimod (ABR-215062) sodium 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod sodium 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod sodium 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
    Laquinimod sodium
  • HY-P5982
    PTPσ Inhibitor, ISP

    		Phosphatase Neurological Disease
    PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜，缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
    PTPσ Inhibitor, ISP
  • HY-12355A
    Siponimod hemifumarate

    BAF-312 hemifumarate

    		 LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效，选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC50 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
    Siponimod hemifumarate
  • HY-163027
    R079

    		Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    R079 (化合物 17) 是一种具有选择性、口服活性的 Nrf2 激活剂。R079 增加 Nrf2 转位活性 (EC50 = 32.41 μM)。R079 可通过激活 Nrf2 来中和过量的活性氧物质水平。R079 具有抗炎性质并且可用于多发性硬化研究。
    R079
  • HY-142936
    RORγt modulator 3

    		ROR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    RORγt modulator 3 (Compound 23) 是类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORγt) 的调节剂。RORγt 调节剂 3 可用于研究 RORγt 介导的疾病，例如疼痛、炎症、COPD、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、银屑病、神经退行性疾病和癌症。
    RORγt modulator 3
  • HY-108831A
    Natalizumab (Solution)
    1 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab (Solution)
  • HY-142935
    RORγt modulator 2

    		ROR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    RORγt modulator 2 (Compound 21) 是类视黄醇相关孤儿受体 γt (RORyt) 的调节剂，IC50 值小于 50 nM。RORγt 调节剂 2 可用于研究 RORγt 介导的疾病，例如疼痛、炎症、COPD、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、银屑病、神经退行性疾病和癌症。
    RORγt modulator 2
  • HY-110291
    A-971432

    		Others Neurological Disease
    A-971432 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体 5 激动剂，S1P1、S1P3、S1P5 的 IC50s 分别为 0.362， >10， 0.006 µM。A-971432 保护血脑屏障 (BBB) 稳态。A-971432 可逆转与年龄相关的认知衰退。A-971432 具有研究阿尔茨海默病或多发性硬化症的潜力。
    A-971432
  • HY-150702
    MAGLi 432

    		MAGL Neurological Disease Inflammation/Immunology
    MAGLi 432 是一种非共价的、有效的、高选择性的、可逆的 (MAGL) 抑制剂。MAGLi 432 以高亲和力结合 MAGL 活性位点，IC50 值为 4.2 nM (human enzyme) 和 3.1 nM (mouse enzyme)。MAGLi 432 可用于慢性炎症、血脑屏障功能障碍、多发性硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病的研究。
    MAGLi 432
  • HY-13599
    Cladribine
    3 篇文献验证

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine; CldAdo; 2CdA

    		 Adenosine Deaminase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    克拉屈滨 Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine
  • HY-12288
    Ozanimod
    2 篇文献验证

    RPC-1063

    		 LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    奥扎莫德 Ozanimod (RPC-1063) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用，EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。
    Ozanimod
  • HY-12288A
    Ozanimod hydrochloride
    2 篇文献验证

    RPC-1063 hydrochloride

    		 LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，可高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 对 hS1P1和 hS1P5 受体具有调节作用，EC50 值分别为 1.03 nM 和 8.6 nM。Ozanimod hydrochloride 可用于复发性多发性硬化 (MS) 的研究。
    Ozanimod hydrochloride
  • HY-143721
    SSAO inhibitor-2

    		Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SSAO inhibitor-2 (Compound 1) 是一种胺基脲敏感性胺氧化酶 (semicarbazide-sensitive amine oxidase,SSAO) 抑制剂，对人 SSAO 和 MAO-A 的 IC50 分别为 <10 nM 和 10-100 μM。SSAO inhibitor-2 可用于动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等的研究。
    SSAO inhibitor-2
  • HY-143723
    SSAO inhibitor-3

    		Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SSAO inhibitor-3 (Compound 2) 是一种胺基脲敏感性胺氧化酶 (semicarbazide-sensitive amine oxidase,SSAO) 抑制剂，对人 SSAO 和 AOC1 的IC50 分别为 <10 nM 和 10-100 μM。SSAO inhibitor-3 可用于动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺病 (COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等的研究。
    SSAO inhibitor-3
  • HY-139686
    IL-17A inhibitor 2

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    IL-17A inhibitor 2 是一种研究银屑病、类风湿性关节炎和多发性硬化症的 IL-17A 抑制剂。
    IL-17A inhibitor 2
  • HY-125099
    AFM-30a

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    AFM-30a 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂，具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a 还抑制 H3 瓜氨酸化，EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
    AFM-30a
  • HY-125099A
    AFM-30a hydrochloride

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    AFM-30a hydrochloride 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂，具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a hydrochloride 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a hydrochloride 还抑制 H3 瓜氨酸化，EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a hydrochloride 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
    AFM-30a hydrochloride
  • HY-W004284S
    Heptadecanoic acid-d3

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    十七烷酸 d3 Heptadecanoic acid-d3 是 Heptadecanoic acid 的氘代物。Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。
    Heptadecanoic acid-d3
  • HY-W004284S1
    Heptadecanoic acid-d33

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    十七烷酸 d33 Heptadecanoic acid-d33是 Heptadecanoic acid 的氘代物。Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。
    Heptadecanoic acid-d33
  • HY-110262
    MSC 2032964A

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    MSC 2032964A 是一种具有选择性的，口服有效的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 为 96 nM。MSC 2032964A 在 EAE 小鼠模型中保留了小鼠的视觉反应，具有改善神经炎症的作用。
    MSC 2032964A

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